تعريف
هو نوع من أنواع مرض فقر الدم ( الأنيميا ) ، و هو مرض وراثى يحدث بنسبة كبيرة فى دول حوض البحر المتوسط و فى هذا المرض تكون كرات الدم الحمراء منجلية الشكل ( غير مكتملة التكوين ) و هو خلل خلقى ينتج عنه قلة كفاءة نقل الأكسجين إلى خلايا الجسم و يتم تشخيص هذا المرض بسهولة عن طريق عمل تحليل صورة دم ، فتظهر خلايا الدم الحمراء بشكلها المنجلى المميز.
الأعراض والتشخيص
يسبب هذا المرض الوراثى مشاكل عديدة ( كلها خطيرة ) فى أنحاء مختلفة من الجسم ، نذكر منها :
(1) نوبات من الألم العنيف فى العظام و المفاصل ( و هو العرض الأهم و الأكثر شيوعا لهذا المرض ) ، و يأتى الألم على هيئة نوبات متغيرة الشدة و تستمر كل نوبة لمدة تتراوح من عدة ساعات إلى عدة أسابيع
(2) تورم باليدين و القدمين ، و قد تحدث تقرحات بها
(3) يكون المريض أكثر عرضة للعدوى الميكروبية نظرا لضعف مناعة الجسم
(4) صعوبة فى التنفس مع بعض مشاكل بالرئتين
(5) أمراض عديدة بالقلب و الكبد و الطحال
(6) مشاكل فى الإبصار قد تصل إلى حد فقدان البصر
الوقاية والعلاج
(1) لا يوجد حاليا علاج نهائى لأنيميا الدم المنجلية ، لذلك فالعلاج هو علاج للأعراض دون السبب
(2) لعلاج نوبات الألم يجب تعاطى مسكن قوى للألم عن طريق الحقن مثل :
حقنة نالبوفين Nalbuphine Ampule ( حقنة عند حدوث نوبة الألم و تعطى وريديا ببطء شديد )
(3) نأخذ كبسولات هيدريا Hydrea Capsules ( قرص واحد كل يومين ) ( يستخدم هذا الدواء فى علاج السرطان إلا أنه إذا تعاطاه مريض فقر الدم المنجلى بانتظام ، فإنه يقلل من حدوث نوبات الألم بشكل ملحوظ ، كما يقلل من الحاجة لعمليات نقل الدم للمريض )
(4) عمليات نقل دم للمريض Blood Transfusion من شخص سليم للشخص المصاب يزيد من معدل كرات الدم الحمراء السليمة و تقليل نسبة كرات الدم المنجلية ، مما يقلل كذلك من نسبة حدوث أعراض المرض
(5) قد يكون العلاج الناجح و النهائى لهذا المرض هو عملية زرع النخاع ، و لكنها عملية مكلفة للغاية و ذات نسبة مخاطرة عالية ، كما أنه ليس من السهل العثور على متبرع يتوافق جسديا مع الشخص المصاب
ملاحظات
نظرا لخطورة حالات أنيميا الدم المنجلية ننصح بزيارة طبيب أمراض دم أو باطنة متخصص لمتابعة مثل هذه الحالات طبيا
